Seoul Cosmetic có hỗ trợ công bố sản phẩm không?
Có. Seoul Cosmetic đại diện hoặc hướng dẫn doanh nghiệp thực hiện thủ tục đăng ký phiếu tiếp nhận công bố mỹ phẩm tại Sở Y Tế đúng theo Thông tư 06/2011/TT-BYT.
Quay lại Hỏi Đáp
Hỏi đáp theo chủ đề
Pháp lý
Câu hỏi cố định của Seoul và các câu hỏi B2B được rút từ nội dung kiến thức thật, gom theo đúng chủ đề để khách hàng tra cứu nhanh hơn.
FAQ chính
Câu hỏi Seoul chọn lọc
Thủ tục công bố sản phẩm gồm những gì?
Hồ sơ gồm: Giấy phép đăng ký kinh doanh của chủ nhãn hàng, Giấy ủy quyền sản xuất (nếu có), Bảng thành phần công thức (INCI list) và Phiếu kiểm nghiệm đạt chuẩn của sản phẩm.
Thời gian công bố sản phẩm là bao lâu?
Thời gian nhận số tiếp nhận công bố thường từ 10 – 15 ngày làm việc kể từ ngày nộp hồ sơ hợp lệ lên cổng thông tin dịch vụ công của Sở Y Tế.
Seoul Cosmetic có hỗ trợ đăng ký nhãn hiệu không?
Chúng tôi có mạng lưới đối tác luật sư sở hữu trí tuệ uy tín, sẵn sàng hỗ trợ bạn tra cứu khả năng bảo hộ và nộp đơn đăng ký nhãn hiệu tại Cục Sở Hữu Trí Tuệ.
Từ thư viện kiến thức
Câu hỏi liên quan
Seoul Cosmetic có hỗ trợ công bố mỹ phẩm trọn gói không?
Seoul Cosmetic hỗ trợ gần như toàn bộ phần kỹ thuật: phiếu kiểm nghiệm, hồ sơ PIF, MSDS, COA nguyên liệu và tư vấn claim – thành phần theo Thông tư 06/2011/TT-BYT. Thương hiệu sẽ đứng tên trên số công bố và chịu trách nhiệm pháp lý, nhưng được hướng dẫn chi tiết cách nộp và xử lý phản hồi từ cơ quan quản lý.
Xem bài gốcSản phẩm gia công tại Việt Nam cần tuân thủ những quy định nào?
Trả lời nhanh: Mỹ phẩm gia công tại Việt Nam phải tuân thủ Thông tư 06/2011/TT-BYT và Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN; sản xuất theo nguyên tắc CGMP ASEAN/ISO 22716:2007; có hồ sơ PIF, phiếu kiểm nghiệm đạt yêu cầu và số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm trước khi lưu hành. “Tiêu chuẩn Hàn Quốc” không thay thế được các quy định pháp lý này. Về bản chất, dù concept Hàn hay Âu, sản phẩm bán tại Việt Nam đều chịu quản lý giống nhau. Khi làm việc với nhà máy, bạn nên yêu cầu: Chứng nhận hoặc bằng chứng áp dụng CGMP/ISO 22716. Mẫu phiếu kiểm nghiệm, hồ sơ công bố các sản phẩm tương tự đã làm.
Xem bài gốcKhi gia công mỹ phẩm chứa pro retinol cần lưu ý những gì?
Cần kiểm soát: (1) lựa chọn dẫn xuất vitamin A và nồng độ phù hợp quy định (tham chiếu giới hạn RE của SCCS); (2) thiết kế nền công thức ổn định với ánh sáng – nhiệt, bao bì kín và mờ; (3) thử nghiệm ổn định – tương thích bao bì, patch test trên da người; (4) chuẩn bị đầy đủ hồ sơ gồm COA, MSDS, tài liệu kỹ thuật nguyên liệu, PIF, phiếu công bố theo Thông tư 06/2011/TT-BYT; và (5) thực hành tại nhà máy đạt CGMP ASEAN.
Xem bài gốcCGMP ASEAN có đồng nghĩa mọi sản phẩm đều đạt cùng chất lượng không?
Không. CGMP ASEAN tập trung vào điều kiện và hệ thống thực hành sản xuất tại cơ sở; chất lượng từng sản phẩm còn phụ thuộc công thức, nguyên liệu, bao bì, kiểm soát quá trình và kết quả kiểm nghiệm từng lô. Vì vậy, thương hiệu cần duyệt tiêu chuẩn thành phẩm và yêu cầu hồ sơ lô phù hợp. Ngay cả hai sản phẩm sản xuất tại cùng một nhà máy cũng có thể cần chương trình đánh giá độ ổn định và chỉ tiêu kiểm nghiệm khác nhau. Chứng nhận cơ sở là điểm khởi đầu để thẩm định , không phải giấy bảo đảm hiệu quả của sản phẩm trên da.
Xem bài gốcStartup có thực sự ra mắt sản phẩm mỹ phẩm trong 30 ngày được không?
Có thể, nếu bạn dùng nền công thức sẵn, bao bì sẵn hàng, brief rõ ràng và quyết định nhanh. 30 ngày thường đủ để hoàn thiện công thức (từ nền sẵn), sản xuất, QC và đóng gói lô đầu tiên. Tuy nhiên, đây là mốc tham chiếu, không phải cam kết pháp lý áp dụng cho mọi loại sản phẩm và thị trường.
Xem bài gốcLàm sao để startup kiểm soát rủi ro chất lượng khi chạy nhanh?
Hãy chọn nhà máy đạt CGMP ASEAN , có phòng sạch Class 100.000, QC độc lập và hồ sơ lô rõ ràng. Seoul Cosmetic kết hợp QC truyền thống với hệ thống AI computer vision để soi lỗi underfill, lệch màu, lỗi nhãn, giúp giảm tỉ lệ lỗi từ 2,3% xuống 0,08% trong case 2026. Đồng thời, luôn giữ nguyên tắc: không rút bỏ bất kỳ bước kiểm soát quan trọng nào chỉ để chạy cho kịp deadline.
Xem bài gốcNhà máy có hỗ trợ công bố mỹ phẩm theo Nghị định 91/2025 không?
Có. Gói trọn gói bao gồm kiểm nghiệm vi sinh và kim loại nặng, lắp ráp hồ sơ PIF, kiểm tra nhãn 6 tiêu chí bắt buộc và nộp giấy công bố trên hệ thống một cửa quốc gia. Thương hiệu đóng vai trò tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm vào kinh doanh; nhà máy cung cấp chứng thư GMP và toàn bộ tài liệu kỹ thuật từ phía sản xuất.
Xem bài gốcBrand nhỏ mới bắt đầu có nên lao ngay vào phân khúc mỹ phẩm thuần chay Việt Nam không?
Brand nhỏ vẫn có thể bắt đầu với mỹ phẩm thuần chay nếu nghiên cứu kỹ phân khúc khách hàng, chọn đúng 1–2 dòng sản phẩm mũi nhọn và hợp tác với nhà OEM/ODM có kinh nghiệm để rút ngắn R&D và tuân thủ pháp lý. Không nên ra quá nhiều SKU ngay giai đoạn đầu.
Xem bài gốcThủ tục pháp lý cho mỹ phẩm thuần chay tại Việt Nam có khác mỹ phẩm thường không?
Về pháp lý, mỹ phẩm thuần chay Việt Nam vẫn tuân theo Nghị định 93/2016/NĐ-CP và Thông tư 06/2011/TT-BYT như mỹ phẩm thông thường: công bố, hồ sơ PIF, nhãn, kiểm nghiệm. Điểm khác nằm ở chứng cứ thuần chay, cruelty-free, nguồn gốc nguyên liệu mà brand cần chuẩn bị kỹ để tránh khiếu nại.
Xem bài gốcBán mỹ phẩm trên TikTok Shop có cần giấy tờ gì?
Bán mỹ phẩm trên TikTok Shop yêu cầu tối thiểu: giấy công bố sản phẩm hợp lệ, chứng từ chứng minh nguồn gốc (hợp đồng gia công hoặc hóa đơn nhập), thông tin nhãn đúng quy định và mã số thuế cá nhân/doanh nghiệp để đăng ký gian hàng. Thiếu một trong số này có thể dẫn đến khóa sản phẩm hoặc phạt. Khi làm việc với nhà máy như Seoul Cosmetic, hồ sơ pháp lý thường bao gồm: phiếu kiểm nghiệm, công bố sản phẩm theo Nghị định 93/2016/NĐ-CP, hợp đồng gia công, hồ sơ thành phần. Chuẩn chỉnh ngay từ khâu sản xuất giúp brand yên tâm chạy quảng cáo, hợp tác KOLs mà không lo bị soi giấy tờ, đặc biệt khi có livestream lớn hoặc viral bất ngờ.
Xem bài gốcAI tư vấn khách hàng có đảm bảo thông tin chính xác về tiêu chuẩn CGMP và pháp lý không?
Điều này phụ thuộc vào nguồn dữ liệu. Tại Seoul Cosmetic, chatbot chỉ sử dụng nội dung đã được phòng pháp chế và QA/RA duyệt, bám sát hồ sơ CGMP, ISO, kết quả kiểm nghiệm và quy định công bố mỹ phẩm, hạn chế tối đa rủi ro trả lời sai hoặc hứa hẹn quá mức.
Xem bài gốcBao lâu thì startup có thể ra mắt sản phẩm nếu làm với nhà máy CGMP?
Nếu làm với nhà máy CGMP có sẵn hơn 400 công thức, lô hàng đầu tiên thường ra mắt trong 45–75 ngày: 7–15 ngày tinh chỉnh công thức, 10–20 ngày chuẩn bị bao bì, 15–30 ngày sản xuất, kiểm nghiệm và công bố.
Xem bài gốcSeoul Cosmetic có hỗ trợ giấy tờ công bố mỹ phẩm và pháp lý không?
Có. Đội ngũ Seoul hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ, phối hợp với đơn vị kiểm nghiệm và hướng dẫn bạn nộp hồ sơ công bố sản phẩm tại cơ quan quản lý. Với các dòng OBM đã thương mại hóa, khoảng 60% hồ sơ đã sẵn sàng nên thời gian hoàn tất thủ tục thường rút xuống còn khoảng 10–15 ngày.
Xem bài gốcLàm việc với Seoul Cosmetic có hỗ trợ hồ sơ pháp lý và công bố mỹ phẩm không?
Khi gia công tại Seoul Cosmetic, thương hiệu được hỗ trợ gần như trọn gói phần pháp lý: hồ sơ công bố mỹ phẩm, PIF, test an toàn cần thiết theo quy định, nhãn mác đúng Thông tư 06/2011/TT-BYT. Thời gian chuẩn bị hồ sơ thường 15–30 ngày tuỳ số lượng SKU.
Xem bài gốcTôi chưa có kinh nghiệm mỹ phẩm, Seoul có hỗ trợ từ A-Z không?
Bạn không cần là chuyên gia hóa mỹ phẩm. Đội ngũ Seoul hỗ trợ từ bước lên ý tưởng, chọn phân khúc, xây danh mục sản phẩm, R&D, kiểm nghiệm, công bố đến tư vấn bao bì – nhãn. Phần marketing, kênh bán, bạn vẫn chủ động, còn Seoul tập trung vào sản phẩm và pháp lý.
Xem bài gốcStartup có cần tự làm hồ sơ công bố mỹ phẩm không?
Nếu bạn hợp tác dạng ODM hoặc OEM full-service tại Seoul Cosmetic, đội ngũ pháp lý của nhà máy sẽ soạn thảo và nộp hồ sơ công bố cho bạn, thời gian xử lý trung bình 7-15 ngày làm việc sau khi hoàn tất tài liệu. Startup chỉ cần cung cấp giấy tờ pháp lý doanh nghiệp và xác nhận nội dung nhãn.
Xem bài gốcSeoul Cosmetic có hỗ trợ tiêu chuẩn xuất khẩu như FDA, EU không?
Nhà máy tại Đông Anh, Hà Nội vận hành theo CGMP và ISO 22716, đủ nền tảng để chuẩn hóa hồ sơ cho xuất khẩu. Đội ngũ pháp chế hỗ trợ khách hàng chuẩn bị tài liệu theo yêu cầu FDA, CPNP EU, ASEAN Cosmetic, từ bước công bố đến bộ hồ sơ kỹ thuật sản phẩm.
Xem bài gốcCGMP là gì trong ngành mỹ phẩm?
CGMP (Current Good Manufacturing Practice) trong ngành mỹ phẩm là bộ quy định về nhà xưởng, thiết bị, nhân sự, vệ sinh, kiểm nghiệm và lưu mẫu nhằm đảm bảo mỗi lô sản phẩm đều đạt chất lượng, an toàn, ổn định như hồ sơ đã công bố. Đây là điều kiện gần như bắt buộc nếu bạn muốn xây dựng thương hiệu lâu dài.
Xem bài gốcTiêu chuẩn CGMP-ASEAN áp dụng cho những loại mỹ phẩm nào?
CGMP-ASEAN áp dụng cho toàn bộ hoạt động sản xuất mỹ phẩm được phép lưu hành tại các nước trong khối ASEAN: từ skincare, haircare, bodycare đến trang điểm, sản phẩm spa. Dù quy mô nhỏ hay lớn, nếu sản xuất hàng loạt để bán thương mại, nhà máy đều được khuyến nghị vận hành theo CGMP-ASEAN để đáp ứng quản lý của Bộ Y tế.
Xem bài gốcLàm sao kiểm tra nhà máy có đạt CGMP thật hay không?
Bạn cần yêu cầu bản scan chứng nhận CGMP còn hiệu lực, kiểm tra số quyết định trên website cơ quan cấp; đến khảo sát trực tiếp nhà máy, hỏi quy trình xử lý sai lệch, nhờ xem sổ tay chất lượng và hồ sơ lô; ưu tiên các đơn vị cho phép audit nội bộ trước khi ký hợp đồng.
Xem bài gốcNhà máy chưa có CGMP có nên gia công không?
Về lý thuyết vẫn có thể gia công, nhưng rủi ro rất cao: nguy cơ nhiễm khuẩn, lô hàng không ổn định, bị thu hồi khi hậu kiểm. Từ 2026, xu hướng là các hệ thống phân phối, sàn TMĐT, đối tác xuất khẩu sẽ ưu tiên hoặc bắt buộc hàng được sản xuất tại nhà máy có CGMP, nên đầu tư sớm ngay từ đầu vẫn an toàn hơn cho thương hiệu.
Xem bài gốcSeoul có hỗ trợ hoàn thiện hồ sơ pháp lý và công bố sản phẩm không?
Đội ngũ pháp chế nội bộ hỗ trợ trọn gói từ soạn thảo hồ sơ, chuẩn hóa nhãn, đến nộp công bố trên hệ thống. Thời gian xử lý thường 2–4 tuần tùy sản phẩm. Brand không cần tự làm việc trực tiếp với cơ quan quản lý, nhưng luôn có quyền truy cập và kiểm tra hồ sơ.
Xem bài gốcKhởi nghiệp thương hiệu mỹ phẩm cần tối thiểu bao nhiêu vốn?
Với mô hình gia công tại nhà máy CGMP, mức vốn tối thiểu thực tế cho 1 SKU ở quy mô nhỏ thường từ 120–180 triệu VNĐ , bao gồm sản xuất lô đầu, bao bì tiêu chuẩn, pháp lý cơ bản. Nếu làm 2–3 SKU, bạn nên chuẩn bị 250–400 triệu VNĐ để có dự phòng cho marketing khởi động.
Xem bài gốcSeoul Cosmetic có hỗ trợ giấy tờ pháp lý và công bố sản phẩm không?
Đội ngũ pháp lý của Seoul Cosmetic hỗ trợ gần như trọn bộ giấy tờ: hồ sơ công bố sản phẩm, test an toàn cơ bản, hồ sơ lô… theo đúng quy định hiện hành. Với thương hiệu mới, chúng tôi còn tư vấn thêm về giấy phép kinh doanh để quá trình lưu hành sản phẩm thuận lợi.
Xem bài gốcNhà máy không đạt CGMP ASEAN có xuất khẩu được không?
Về thực tế, một số thị trường nhỏ vẫn có thể cho nhập khẩu, nhưng rủi ro rất lớn: khó thông quan, khó được phân phối trong hệ thống lớn, nguy cơ bị kiểm tra và thu hồi cao. Với thị trường ASEAN, Mỹ, EU, tiêu chuẩn CGMP hoặc tương đương gần như là điều kiện bắt buộc. Đại đa số đối tác phân phối quốc tế (theo ghi nhận của Seoul, trên 85%) hiện yêu cầu chứng nhận CGMP/ISO 22716 như một phần không thể thiếu trong hồ sơ thẩm định nhà cung cấp. Trong 3 năm gần đây, hơn 80% email mà Seoul nhận được từ đối tác nước ngoài đều kèm câu hỏi đầu tiên: “Do you have CGMP/ISO 22716 certificate?”. Không đáp ứng được, thương lượng gần như dừng lại ngay. —
Xem bài gốcSpa có nên gia công mỹ phẩm riêng hay mua sỉ có sẵn?
Nếu doanh thu điều trị đạt từ 150–200 triệu VNĐ/tháng, spa nên tính đến gia công mỹ phẩm riêng để tăng biên lợi nhuận thêm 20–35%. Với spa nhỏ mới mở, mua sỉ các dòng chuyên nghiệp chuẩn CGMP là lựa chọn an toàn trong 6–12 tháng đầu trước khi lên kế hoạch OEM.
Xem bài gốcChọn nhà cung cấp mỹ phẩm cho spa cần kiểm tra những giấy tờ gì?
Tối thiểu spa cần kiểm tra: giấy công bố sản phẩm, phiếu kiểm nghiệm, tiêu chuẩn nhà máy (CGMP-ASEAN hoặc tương đương), hợp đồng/HĐĐK, bảng thông số kỹ thuật (COA) và chứng nhận test kích ứng nếu có. Đây là bộ hồ sơ mà nhà máy Seoul tại Đông Anh, Hà Nội luôn chuẩn bị sẵn cho hơn 400 công thức đang sản xuất. — Nếu bạn muốn đội ngũ của chúng tôi đề xuất bộ mỹ phẩm cho spa phù hợp với mô hình và ngân sách hiện tại, hãy để lại thông tin tại trang Liên hệ tư vấn . Đội R&D và kinh doanh của Seoul sẽ giúp bạn thiết kế danh mục gọn mà mạnh, triển khai được ngay trong vòng 30–45 ngày.
Xem bài gốcLàm sao để khách hàng tin sản phẩm thực sự “thiên nhiên”, không phải greenwashing?
Thương hiệu cần minh bạch tối đa: công bố đầy đủ bảng INCI, phần trăm thành phần chính, chứng nhận nguyên liệu, hình ảnh nhà máy, quy trình sản xuất và review thực từ khách. Nên tránh những claim mơ hồ, thay vào đó đưa số liệu cụ thể về hiệu quả sau 2–4–8 tuần sử dụng.
Xem bài gốcCông bố mỹ phẩm có thời hạn bao lâu?
Công bố mỹ phẩm hiện không có “thời hạn hết hiệu lực” cố định như giấy phép khác, nhưng số tiếp nhận chỉ còn giá trị khi sản phẩm giữ nguyên thành phần, nhãn, tên và các thông tin đã khai. Khi thay đổi lớn về công thức hoặc nhãn, bạn buộc phải thực hiện công bố lại. Trong thực tế, nhiều brand sau 3–5 năm muốn nâng cấp công thức, thêm hoạt chất mới, thay bao bì… đều phải rà soát lại toàn bộ hồ sơ, đặc biệt là thành phần và claim. Lời khuyên của chúng tôi là luôn tham khảo đội ngũ pháp lý hoặc nhà máy gia công trước khi quyết định đổi.
Xem bài gốcMỹ phẩm gia công có cần công bố riêng không?
Mỹ phẩm gia công OEM/ODM vẫn phải có phiếu công bố đứng tên pháp nhân của chủ thương hiệu nếu muốn bán trên sàn TMĐT. Phiếu công bố đứng tên nhà máy chỉ chứng minh nhà máy đủ điều kiện sản xuất, không thay thế hồ sơ pháp lý của brand khi bán lẻ tới người tiêu dùng. Tại Seoul Cosmetic, mỗi brand OEM/ODM khi hợp tác đều được xây dựng bộ hồ sơ riêng: công thức, tiêu chuẩn chất lượng, nhãn và hướng dẫn công bố. Điều này giúp sản phẩm lên sàn Shopee, TikTok Shop, Lazada một cách minh bạch, tránh nhầm lẫn với các sản phẩm cùng công thức nhưng mang thương hiệu khác.
Xem bài gốcĐăng ký công bố mỹ phẩm để bán trên sàn TMĐT có bắt buộc không?
Từ 2026, dưới tác động của Luật Thương mại điện tử 2025 và quy định của Cục Quản lý Dược, việc đăng ký công bố mỹ phẩm là bắt buộc nếu bạn muốn bán hợp pháp trên các sàn như Shopee, TikTok Shop, Lazada. Không có số tiếp nhận phiếu công bố, sản phẩm có thể bị từ chối đăng bán, khóa ngành hàng hoặc xử phạt khi hậu kiểm. Nếu bạn đang chuẩn bị ra mắt brand mới hoặc chuyển từ bán “chui” sang vận hành chuẩn chỉnh, việc đầu tiên nên làm là kiểm tra lại hồ sơ pháp lý hiện có và lên kế hoạch công bố cho toàn bộ SKU. Đội ngũ Seoul tại Đông Anh, Hà Nội đã đồng hành cùng hơn 300 thương hiệu nội địa đi qua bước này và sẵn sàng chia sẻ kinh nghiệm nếu bạn cần thêm góc nhìn thực tế.
Xem bài gốcMở gian hàng mỹ phẩm Mall cần chuẩn bị những giấy tờ gì?
Để mở gian hàng mỹ phẩm Mall, bạn cần tối thiểu: giấy đăng ký kinh doanh có ngành nghề mỹ phẩm, giấy công bố sản phẩm từng SKU, hợp đồng OEM/ODM hoặc giấy ủy quyền thương hiệu nếu không trực tiếp sản xuất, thông tin tài khoản ngân hàng công ty và bộ nhận diện thương hiệu cơ bản.
Xem bài gốcNhà máy gia công số lượng ít có bắt buộc phải đạt chuẩn CGMP không?
Về pháp lý, nhà máy sản xuất mỹ phẩm tại Việt Nam cần đáp ứng điều kiện sản xuất theo quy định của Bộ Y tế, trong đó khuyến cáo áp dụng CGMP. Với thương hiệu nghiêm túc, bạn nên chọn nhà máy đã được cấp chứng nhận CGMP để đảm bảo hệ thống quản lý, vệ sinh, truy xuất nguồn gốc ổn định.
Xem bài gốcTem nhãn mỹ phẩm chuẩn pháp lý cần có những nội dung gì?
Tem nhãn mỹ phẩm chuẩn pháp lý phải có tối thiểu: tên sản phẩm; công dụng; thành phần theo danh pháp INCI; khối lượng/thể tích; số lô; ngày sản xuất, hạn dùng; tên, địa chỉ tổ chức chịu trách nhiệm; xuất xứ; cảnh báo và hướng dẫn sử dụng nếu có rủi ro.
Xem bài gốcTự làm mỹ phẩm bán có cần giấy phép không?
Nếu bạn chỉ làm thử nghiệm nội bộ số lượng rất nhỏ thì chưa cần xin số công bố. Nhưng một khi bán ra thị trường với nhãn riêng, theo quy định, sản phẩm phải được công bố, đáp ứng CGMP và chịu trách nhiệm pháp lý đầy đủ.
Xem bài gốcLệ phí công bố mỹ phẩm sau khi gia công là bao nhiêu?
Lệ phí nhà nước để công bố mỹ phẩm là 500.000 VNĐ mỗi sản phẩm, theo Thông tư 277/2016/TT-BTC. Khoản phí này cố định, không phụ thuộc vào loại sản phẩm hay số lượng thành phần. Ngoài ra, nếu doanh nghiệp sử dụng dịch vụ tư vấn bên ngoài, chi phí có thể dao động từ 1 đến 3 triệu đồng tùy đơn vị và mức độ hỗ trợ.
Xem bài gốcThời gian công bố mỹ phẩm mất bao lâu?
Theo quy định, cơ quan tiếp nhận kiểm tra hồ sơ trong 1 ngày làm việc và cấp số tiếp nhận trong 3 ngày làm việc tiếp theo. Trên thực tế, tổng thời gian từ lúc nộp đến khi có số tiếp nhận dao động từ 3 đến 10 ngày làm việc. Khoảng thời gian này phụ thuộc chủ yếu vào chất lượng hồ sơ nộp vào — hồ sơ đầy đủ và chính xác sẽ được xử lý nhanh nhất.
Xem bài gốcCông bố mỹ phẩm gia công trong nước khác nhập khẩu như thế nào?
Mỹ phẩm sản xuất trong nước — bao gồm hàng gia công — do tổ chức, cá nhân Việt Nam chịu trách nhiệm công bố và không cần Giấy phép lưu hành tự do (CFS). Mỹ phẩm nhập khẩu phải có thêm CFS từ nước xuất khẩu, cần tài liệu dịch thuật công chứng, và thường mất nhiều thời gian, chi phí hơn đáng kể.
Xem bài gốcKhi nào cần công bố lại sản phẩm mỹ phẩm?
Doanh nghiệp phải thực hiện công bố lại khi thay đổi tên sản phẩm, thành phần công thức, nhà sản xuất gia công, hoặc thông tin bao bì có ảnh hưởng đến nội dung đã công bố. Những thay đổi nhỏ về mẫu mã thuần túy — không liên quan thông tin kỹ thuật — không bắt buộc công bố lại.
Xem bài gốcHồ sơ công bố mỹ phẩm sau khi gia công gồm những gì?
Bộ hồ sơ đầy đủ gồm 4 nhóm tài liệu: giấy tờ pháp lý của tổ chức công bố (đăng ký doanh nghiệp), phiếu công bố theo mẫu Phụ lục I Thông tư 06/2011/TT-BYT, giấy chứng nhận CGMP của cơ sở sản xuất, và kết quả kiểm nghiệm sản phẩm từ phòng thí nghiệm được công nhận ISO/IEC 17025. Thiếu bất kỳ tài liệu nào, hồ sơ sẽ bị trả lại. — Bạn đang chuẩn bị ra mắt dòng sản phẩm mỹ phẩm gia công và cần hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ công bố? Đội ngũ Seoul Cosmetic sẵn sàng đồng hành từ giai đoạn phát triển công thức đến khi sản phẩm đến tay người tiêu dùng. Liên hệ ngay để được tư vấn chi tiết.
Xem bài gốcCá nhân có thể gia công mỹ phẩm mà không cần giấy phép không?
Tuyệt đối không. Theo pháp luật Việt Nam, cá nhân bán hoặc đặt hàng sản xuất mỹ phẩm bắt buộc phải có giấy phép dưới hình thức hộ kinh doanh hoặc doanh nghiệp. Kinh doanh thiếu giấy phép sẽ bị quản lý thị trường xử phạt và tịch thu sản phẩm.
Xem bài gốcMất bao lâu để được cấp giấy phép kinh doanh mỹ phẩm?
Thường mất từ 3 đến 5 ngày làm việc để Sở Kế hoạch và Đầu tư xem xét cấp giấy đăng ký kinh doanh. Tuy nhiên, thời gian để ra phiếu công bố và đủ điều kiện bán mỹ phẩm sẽ cần thêm khoảng 15 đến 30 ngày.
Xem bài gốcGia công mỹ phẩm tại đơn vị có giấy phép có cần thêm giấy tờ gì?
Người đặt gia công bắt buộc phải có giấy phép đăng ký kinh doanh đúng mã ngành thương mại mỹ phẩm. Các giấy tờ khó như chứng nhận đủ điều kiện sản xuất hay phiếu kiểm nghiệm, nhà máy gia công sẽ chịu trách nhiệm cung cấp toàn bộ.
Xem bài gốcNên cung cấp dữ liệu gì cho AI để bài mô tả mỹ phẩm chân thực nhất?
Cần nạp đầu vào trung tâm bao gồm: bảng thành phần chi tiết (INCI), chứng nhận an toàn (CGMP, FDA), kết cấu sản phẩm (gel, lotion), hình ảnh thực tế và tập danh sách nỗi đau cốt lõi của tệp khách hàng mục tiêu.
Xem bài gốcThời gian công bố mỹ phẩm kéo dài bao lâu theo luật?
Thời gian xin giấy phép công bố mỹ phẩm thông thường kéo dài từ 20 đến 25 ngày làm việc. Nếu chủ thương hiệu có nhu cầu đẩy nhanh tốc độ xét duyệt hồ sơ xuống còn 15 đến 20 ngày, chi phí dịch vụ pháp lý sẽ tăng thêm.
Xem bài gốcLàm sao để kiểm tra nhà máy gia công mỹ phẩm có đạt chuẩn CGMP không?
Bạn cần yêu cầu đối tác xuất trình bản sao giấy chứng nhận CGMP-ASEAN còn hiệu lực. Sau đó, truy cập trực tiếp cổng thông tin của Cục Quản lý Dược để đối chiếu mã số cơ sở. Bước xác thực chéo này loại bỏ ngay rủi ro làm giả hồ sơ năng lực sản xuất công nghiệp.
Xem bài gốcThương hiệu mới có được hỗ trợ công bố mỹ phẩm không?
Chắc chắn có. Đội ngũ pháp lý sẽ đại diện khách hàng soạn thảo và nộp hồ sơ công bố sản phẩm lên Sở Y tế. Thời gian nhận giấy phép tiêu chuẩn được xử lý nhanh gọn trong vòng 10-15 ngày làm việc.
Xem bài gốcChứng nhận CGMP-ASEAN có hiệu lực bao lâu?
Giấy chứng nhận CGMP-ASEAN có hiệu lực trong 3 năm kể từ ngày cấp. Sau thời gian này, nhà máy phải tiến hành tái đánh giá toàn bộ hệ thống để được gia hạn, đảm bảo duy trì tiêu chuẩn liên tục qua từng giai đoạn sản xuất thực tế.
Xem bài gốcCó Thể Sản Xuất Waterless Beauty Tại Việt Nam Không?
Có. Seoul đã sản xuất thành công 12+ sản phẩm waterless tại nhà máy CGMP Hà Nội. Cần equipment đặc biệt (powder mixer, extruder cho stick) và kiến thức formul anhydrous — đội ngũ R&D Seoul có 8 năm kinh nghiệm waterless formulation.
Xem bài gốcPrivate Label Spa Cần Chứng Nhận Gì?
Chứng nhận bắt buộc: Giấy phép sản xuất mỹ phẩm của nhà máy (Seoul có: GPKD + Giấy phép sản xuất mỹ phẩm). Nếu xuất khẩu: CPNP (châu Âu), FDA notification (Mỹ), K-REACH (Hàn Quốc). Bổ sung: COA cho từng batch, MSDS, báo cáo test da liễu.
Xem bài gốcLàm sao để biết một nhà máy đạt chuẩn CGMP thật hay không?
Bạn có thể yêu cầu nhà máy cung cấp Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” do Bộ Y tế cấp còn hiệu lực, hoặc tra cứu trực tiếp trên cổng thông tin của Cục Quản lý Dược.
Xem bài gốcViệt Nam đã cấm thử nghiệm mỹ phẩm trên động vật chưa?
Việt Nam chưa có luật cấm hoàn toàn thử nghiệm mỹ phẩm trên động vật. Tuy nhiên, các quy định hiện hành cũng không bắt buộc phải test trên động vật — chấp nhận cả phương pháp in vitro và in vivo. Để xuất khẩu sang EU hoặc Australia, brand cần chứng minh sản phẩm không được test trên động vật.
Xem bài gốcLàm thế nào để có chứng nhận cruelty-free?
Để có chứng nhận cruelty-free (Leaping Bunny): (1) Audit toàn bộ chuỗi cung ứng và yêu cầu nhà cung cấp cam kết, (2) Chuyển đổi sang phương pháp kiểm nghiệm in vitro, (3) Nộp hồ sơ và trả phí audit, (4) Trải qua audit hàng năm bởi bên thứ ba.
Xem bài gốcXuất khẩu mỹ phẩm sang châu Âu có cần chứng nhận cruelty-free không?
EU yêu cầu bắt buộc không thử nghiệm trên động vật — đây là luật, không phải chứng nhận tự nguyện. Tuy nhiên, có chứng nhận Leaping Bunny giúp tăng uy tín và dễ dàng xác minh với đối tác nhập khẩu châu Âu.
Xem bài gốcMức phạt khi nhãn mỹ phẩm không đúng quy định là bao nhiêu?
Phạt tiền từ 5-10 triệu VNĐ khi nhãn không có thông tin bắt buộc. Phạt 10-20 triệu khi nhãn có thông tin sai hoặc gây nhầm lẫn. Phạt 15-30 triệu khi có từ ngữ quảng cáo bị cấm. Phạt 30-50 triệu cho vi phạm nghiêm trọng. Ngoài ra có thể bị tịch thu tang vật và buộc thu hồi sản phẩm.
Xem bài gốcQuảng cáo mỹ phẩm trên mạng xã hội bị phạt bao nhiêu tiền theo Nghị định 87/2026/NĐ-CP?
Trả lời nhanh: Nghị định 87/2026/NĐ-CP (hiệu lực 15/05/2026) quy định: quảng cáo mỹ phẩm theo hướng thuốc (dùng từ “trị, điều trị, đặc trị…”) bị phạt 30–40 triệu đồng với tổ chức; dùng hình ảnh, trang phục, tên tuổi bác sĩ, dược sĩ hoặc cơ sở y tế để quảng cáo mỹ phẩm bị phạt 15–20 triệu đồng . Thời hiệu xử phạt là 1 năm , kèm buộc gỡ bỏ và cải chính công khai. Ở cấp vận hành, nên coi 30–40 triệu đồng chỉ là “chi phí thấy được”. Thiệt hại thực sự bao gồm: Thiệt hại vô hình : Mất niềm tin người tiêu dùng khi báo chí, cộng đồng chia sẻ vụ việc KOL, nhà phân phối e ngại hợp tác trong tương lai Thiệt hại hữu hình : Ngưng chạy ads, ngưng mở rộng kênh bán một thời gian để xử lý khủng hoảng Chi phí sản xuất lại creative, đào tạo lại KOL, agency Nguy cơ bị xem xét sâu hồ sơ sản phẩm (công bố, nhãn, PIF…) Vì vậy, đầu tư một hệ thống compliance 3 lớp rẻ hơn rất nhiều so với trả “học phí” bằng xử phạt. —
Xem bài gốcKOL/KOC “người chuyển tải sản phẩm quảng cáo” phải tuân thủ nghĩa vụ gì theo Luật 75/2025?
Trả lời nhanh: Luật Quảng cáo 75/2025/QH15 (hiệu lực 01/01/2026) quy định KOL/KOC là “người chuyển tải sản phẩm quảng cáo” và phải chịu trách nhiệm liên đới với nhãn hàng. Họ chỉ được review sau khi đã sử dụng sản phẩm; nội dung phải trung thực, không phóng đại; bắt buộc có nhãn “Quảng cáo/Được tài trợ”; lưu bản ghi livestream; vi phạm có thể bị phạt tiền, buộc cải chính hoặc xin lỗi công khai. Từ góc độ brand, 3 hành động nên triển khai ngay: Chuẩn hóa onboarding KOL/KOC : Gửi tài liệu compliance ngắn, dễ hiểu: Danh mục từ cấm – từ thay thế Ví dụ nội dung “được/không được” Yêu cầu KOL ký xác nhận đã đọc – hiểu Xây thư viện kịch bản mẫu : Mẫu script review serum sáng da, kem chống nắng, sữa rửa mặt… Cho phép KOL cá nhân hóa ngôn ngữ, nhưng không thay đổi khung claim chính Kiểm soát vòng đời nội dung : Sau mỗi chiến dịch, đánh giá risk level của nội dung KOL đã đăng Với nội dung rủi ro cao (tiệm cận từ “trị, chữa”), nên gỡ hoặc chỉnh sửa sớm, không để kéo dài đến thời hiệu 1 năm —
Xem bài gốcLàm sao để vừa tăng chuyển đổi trên TikTok Shop, vừa tuân thủ quy định quảng cáo?
Trả lời nhanh: Để tối ưu chuyển đổi trên TikTok Shop mà vẫn an toàn pháp lý, brand cần tách riêng bộ creative “TikTok Shop” với “branding”, đảm bảo toàn bộ nội dung (video, caption, livestream script) khớp giấy công bố và giấy xác nhận quảng cáo; áp dụng ngôn ngữ claim “hỗ trợ” chuẩn ASEAN; đào tạo KOC/host livestream về từ cấm – từ thay thế; và cập nhật chính sách TikTok Shop định kỳ hàng quý. Một số gợi ý thực chiến: Tách bộ creative “sàn – mạng xã hội” : Trên TikTok feed/FB Ads có thể làm content mang tính educational (giải thích cơ chế da, thói quen chăm sóc…) Trên TikTok Shop, nội dung tập trung vào PDP rõ ràng – claim chuẩn hóa , giảm yếu tố giật gân Dùng “hook” bằng insight, không bằng claim quá đà : Hook: “3 sai lầm khiến da bạn luôn xỉn màu dù đã dùng serum sáng da” Phần giới thiệu sản phẩm: chỉ dùng cụm “hỗ trợ, giúp, góp phần” Kết nối pháp lý với vận hành sàn : Khi chuẩn bị chiến dịch TikTok Shop lớn, hãy: Kiểm tra lại hồ sơ công bố, giấy xác nhận nội dung quảng cáo Khóa claim “chính thức” vào PDP Phổ biến cho toàn bộ đội livestream Để hiểu sâu thêm cách set-up gian hàng, quy trình xác nhận nội dung và tối ưu tần suất livestream, bạn có thể xem thêm bài hướng dẫn chi tiết: Bán Mỹ Phẩm Trên TikTok Shop: Hướng Dẫn Từ A-Z Cho Brand Mới . —
Xem bài gốc1. Claim “Vegan” trên bao bì có cần phải có chứng nhận không?
Trả lời nhanh: Về mặt pháp lý, hầu hết quốc gia (kể cả EU) không bắt buộc phải có chứng nhận vegan để được phép ghi “vegan” trên bao bì. Tuy nhiên, từ 27/9/2026 theo Directive (EU) 2024/825, brand bắt buộc phải có chứng cứ khoa học (hồ sơ công thức, nguồn gốc nguyên liệu, Animal-Free Declaration; lý tưởng nhất là chứng nhận bên thứ ba) để chứng minh claim nếu bị hậu kiểm. Không có chứng nhận → rủi ro lớn hơn, đặc biệt với thị trường EU. Trong thực tế: Với thị trường nội địa Việt Nam: Chưa có quy định riêng về “vegan”, nhưng nếu bị tố cáo “gian dối”, brand vẫn có thể bị xử lý theo các quy định về nhãn hàng hóa, quảng cáo. Với EU: Từ 27/9/2026, bất kỳ claim “vegan” nào cũng cần hồ sơ chứng minh , nếu không sẽ rơi vào vùng rủi ro “greenwashing”. Khuyến nghị: Nếu chỉ bán trong nước, tối thiểu: Chuẩn hóa công thức, lưu đầy đủ Animal-Free Declaration. Nếu có ý định xuất khẩu EU/APAC: Nên xin chứng nhận The Vegan Society, Vegan Action hoặc BeVeg cho các dòng chủ lực. —
Xem bài gốc2. Gia công mỹ phẩm thuần chay ở Việt Nam cần tiêu chuẩn gì để công bố sản phẩm năm 2026?
Trả lời nhanh: Nhà máy phải đạt CGMP-ASEAN hoặc ISO 22716 . Hồ sơ công bố theo Nghị định 93/2016/NĐ-CP gồm phiếu kiểm nghiệm vi sinh ( Seoul Cosmetic hỗ trợ client: Chuẩn hóa hồ sơ công bố theo: Nghị định 93/2016/NĐ-CP (và cập nhật khi Nghị định mới ban hành) Thông tư 06/2011/TT-BYT Kèm theo: Bản lưu CoA, TDS Animal-Free Declaration Kết quả kiểm nghiệm mở rộng (nếu brand yêu cầu). —
Xem bài gốcVì sao cần chọn nhà máy đạt CGMP ASEAN khi dùng AI Forecasting?
Trả lời nhanh: Vì lợi thế “đón đầu” từ AI chỉ có ý nghĩa nếu brand sản xuất – công bố kịp. Nhà máy CGMP ASEAN & ISO 22716 có quy trình R&D, kiểm nghiệm, hồ sơ PIF chuẩn hóa nên rút ngắn đáng kể thời gian R&D, test ổn định và công bố. Ngược lại, làm với nhà máy không đạt chuẩn sẽ dễ mắc kẹt ở bước kiểm nghiệm – hồ sơ pháp lý dù AI dự báo tốt. Lợi thế của CGMP ASEAN: Quy trình chất lượng – vệ sinh – truy xuất nguồn gốc theo tiêu chuẩn khu vực. Dễ dàng chứng minh năng lực trước cơ quan quản lý khi công bố. Hồ sơ PIF – tiêu chuẩn cơ sở – SOP đã chuẩn, không phải xây từ đầu cho mỗi dự án. Đó là nền tảng để timeline 4–8 tuần trở nên thực tế, không chỉ là khẩu hiệu. — Nếu bạn đang muốn áp dụng AI Dự Đoán Xu Hướng Mỹ Phẩm cho thương hiệu của mình, có thể: Khai thác thêm bài về cách thương hiệu “đón đầu” thành phần nổi bật bằng AI . Trao đổi trực tiếp với đội ngũ Seoul Cosmetic về R&D, pháp lý, MOQ & chi phí để thiết kế dòng sản phẩm phù hợp giai đoạn phát triển của brand. —
Xem bài gốc1. Thế nào là “chất cấm trong mỹ phẩm” theo ACD và Thông tư 06/2011/TT-BYT?
Trả lời nhanh: “Chất cấm trong mỹ phẩm” là các chất nằm trong Phụ lục II Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN (ACD), được nội luật hóa tại Thông tư 06/2011/TT-BYT. Các chất này không được phép dùng trong bất kỳ sản phẩm mỹ phẩm nào lưu hành tại Việt Nam. Ví dụ: thủy ngân và hợp chất, Hydroquinone (trong vai trò làm trắng da), Tretinoin, các corticosteroid dùng điều trị. Giải thích chi tiết: Phụ lục II ACD liệt kê các chất bị cấm với mã số, tên hóa học, ghi chú (nếu có). Danh sách này được ASEAN cập nhật định kỳ. Thông tư 06/2011/TT-BYT dẫn chiếu trực tiếp ACD, nghĩa là mọi cập nhật của ACD đều có ý nghĩa pháp lý tại Việt Nam. Ngoài Phụ lục II (chất cấm), ACD còn có: Phụ lục III: Chất bị hạn chế về nồng độ, điều kiện dùng. Phụ lục IV: Chất màu được phép sử dụng. Phụ lục V: Chất bảo quản được phép dùng. Phụ lục VI: Chất lọc tia UV được phép dùng. Đối với brand, việc hiểu rõ cấu trúc ACD là chìa khóa để R&D không “vô tình” đưa chất từ Annex II vào công thức.
Xem bài gốc2. Sản phẩm đã lỡ dùng chất cấm, có thể “sửa” để không bị thu hồi?
Trả lời nhanh: Nếu công thức hiện tại có chất nằm trong Phụ lục II ACD, bắt buộc phải dừng sản xuất và không tiếp tục đưa ra thị trường. Brand cần làm lại công thức mới không chứa chất cấm, kiểm nghiệm lại và nộp hồ sơ công bố mới. Việc “giảm nồng độ” hay “không ghi trên nhãn” đều không hợp pháp. Giải thích chi tiết: Với chất cấm (Annex II), không có ngưỡng an toàn cho phép; khác với chất hạn chế (Annex III). Nếu phát hiện sản phẩm đang trên thị trường chứa chất cấm, cơ quan chức năng có thể: Yêu cầu thu hồi toàn bộ lô đã xuất. Xử phạt hành chính. Trong trường hợp nghiêm trọng, có thể chuyển cơ quan điều tra nếu gây hậu quả lớn. Hướng đi thực tế cho brand: Ngừng sản xuất và phân phối ngay lô liên quan. Làm việc với nhà máy/R&D để: Loại bỏ chất cấm khỏi công thức. Tìm hoạt chất thay thế hợp pháp (ví dụ: thay Hydroquinone bằng Niacinamide, Alpha-Arbutin, Tranexamic acid…). Kiểm nghiệm lại và tiến hành công bố lại với công thức mới. Truyền thông minh bạch: Nếu đã có khách hàng sử dụng, nên có thông báo thu hồi với hướng dẫn cụ thể. Chủ động hợp tác với cơ quan chức năng, giúp giảm thiểu rủi ro danh tiếng. Đây là trường hợp cần sự phối hợp chặt chẽ giữa nhà máy, bộ phận pháp lý và đội ngũ marketing để xử lý khủng hoảng.
Xem bài gốc3. Công bố mỹ phẩm khác gì so với đăng ký thuốc? Brand cần chuẩn bị gì?
Trả lời nhanh: Công bố mỹ phẩm là thủ tục thông báo sản phẩm đáp ứng định nghĩa mỹ phẩm và các quy định ACD, không phải phê duyệt như thuốc. Hồ sơ gồm: phiếu công bố, công thức, nhãn, phiếu kiểm nghiệm, PIF. Thuốc phải qua quy trình đăng ký khắt khe hơn (dữ liệu tiền lâm sàng, lâm sàng). Nếu sản phẩm chứa hoạt chất mang bản chất thuốc, nguy cơ bị buộc đăng ký như thuốc hoặc thu hồi. Khung pháp lý: Mỹ phẩm: tuân theo Thông tư 06/2011/TT-BYT, Nghị định 113/2020/NĐ-CP, ACD. Thuốc: tuân theo Luật Dược và các văn bản hướng dẫn, yêu cầu dữ liệu lâm sàng phức tạp. Đối với brand mỹ phẩm: Không được gán công dụng như thuốc (chữa bệnh, điều trị). Không được sử dụng hoạt chất bị phân loại là thuốc trong quy định, ví dụ Tretinoin, Corticosteroid… trong công thức mỹ phẩm thường. Hồ sơ công bố mỹ phẩm tập trung vào: Tính an toàn theo thành phần (ACD). Tính ổn định (test ổn định). Tính hiệu quả ở mức tương thích với claim (có thể bằng dữ liệu in vitro, in vivo, tài liệu tham khảo). Bộ phận Tư vấn pháp lý công bố mỹ phẩm của chúng tôi thường hỗ trợ khách hàng phân ranh giới này ngay từ giai đoạn lên ý tưởng sản phẩm, để không lỡ đi sai “định nghĩa”.
Xem bài gốc5. Bán mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử có bắt buộc công bố như bán offline?
Trả lời nhanh: Có. Mọi mỹ phẩm lưu hành trên thị trường Việt Nam, dù bán offline hay online, đều phải đáp ứng quy định công bố mỹ phẩm và ghi nhãn theo Thông tư 06/2011/TT-BYT và Nghị định 113/2020/NĐ-CP. Sàn thương mại điện tử ngày càng yêu cầu nhà bán cung cấp số công bố, phiếu kiểm nghiệm để tránh rủi ro pháp lý. Lý do rủi ro online không hề thấp hơn: Cơ quan quản lý có thể mua hàng online ẩn danh để kiểm tra. Khi phát hiện sản phẩm vi phạm, thông tin thu hồi, xử phạt được truyền tải rất nhanh, ảnh hưởng nặng đến danh tiếng. Nhiều sàn lớn thiết lập cơ chế tạm khóa gian hàng nếu phát hiện sản phẩm không có hồ sơ pháp lý đầy đủ. Vì vậy, bộ hồ sơ “chuẩn sàn thương mại điện tử” thường bao gồm: Số công bố hợp lệ. Phiếu kiểm nghiệm vo sinh – kim loại nặng. Hình ảnh nhãn thể hiện đúng quy định (INCI, NSX/HSD, lô, công dụng, hướng dẫn…). Với doanh nghiệp đang muốn chuyển dịch mạnh lên online, đây không chỉ là yêu cầu tối thiểu, mà còn là lợi thế cạnh tranh khi có thể công khai minh bạch hồ sơ. —
Xem bài gốcSeoul có hỗ trợ công bố mỹ phẩm không?
Có. Seoul hỗ trợ công bố miễn phí cho khách hàng gia công. Chúng tôi đã thực hiện 400+ công bố từ 2015-2026, đảm bảo pháp lý đầy đủ.
Xem bài gốcCông bố mỹ phẩm mất bao lâu?
Thời gian tiêu chuẩn là 15-25 ngày làm việc (3-5 tuần), bao gồm: kiểm nghiệm (7-10 ngày), thẩm định hồ sơ (5-10 ngày), và nhận kết quả (1 ngày). Nếu hồ sơ bị yêu cầu bổ sung, thời gian có thể kéo dài thêm 5-10 ngày.
Xem bài gốcPhí công bố mỹ phẩm là bao nhiêu?
Phí nhà nước miễn phí theo Nghị định 18/2021/NĐ-CP. Tuy nhiên, nếu thuê đơn vị tư vấn trọn gói, chi phí dao động 8-15 triệu/sản phẩm (bao gồm kiểm nghiệm, dịch thuật, hợp pháp hóa lãnh sự).
Xem bài gốcMột số công bố có thể dùng cho nhiều sản phẩm không?
Không. Mỗi sản phẩm cần một số công bố riêng, ngay cả khi cùng công thức nhưng khác mùi hương, bao bì hoặc tên thương mại.
Xem bài gốcCông bố mỹ phẩm có thời hạn bao lâu?
Phiếu công bố mỹ phẩm có hiệu lực vô thời hạn, trừ khi có thay đổi về công thức, nhà sản xuất, hoặc tổ chức chịu trách nhiệm. Khi đó phải công bố lại hoặc bổ sung hồ sơ.
Xem bài gốcTự công bố hay thuê đơn vị tư vấn?
Nếu có kinh nghiệm và nhân sự pháp chế, bạn có thể tự làm. Nếu lần đầu hoặc nhập khẩu, nên thuê đơn vị tư vấn để tránh sai sót. Seoul Cosmetic hỗ trợ miễn phí cho khách hàng gia công.
Xem bài gốcSản phẩm gia công trong nước có cần công bố không?
Có. Tất cả mỹ phẩm lưu hành tại Việt Nam đều phải có số công bố, dù sản xuất trong nước hay nhập khẩu.
Xem bài gốcBán mỹ phẩm trên TikTok Shop cần giấy tờ gì?
Cần giấy phép kinh doanh, giấy công bố mỹ phẩm cho từng SKU, CMND/CCCD người đại diện, và giấy ủy quyền phân phối (nếu là đại lý). TikTok duyệt hồ sơ trong 2-3 ngày làm việc.
Xem bài gốcISO 22716 có cần thiết không?
Không bắt buộc tại Việt Nam, nhưng gần như bắt buộc nếu muốn xuất khẩu sang EU, Nhật, Hàn Quốc. Là chứng nhận uy tín nhất về GMP cho mỹ phẩm. Chi phí: 50-150 triệu VNĐ.
Xem bài gốcTest da liễu có bắt buộc không?
Không bắt buộc theo luật Việt Nam. Nhưng nếu bạn muốn claim “Đã test da liễu” trên bao bì/marketing, bắt buộc có báo cáo. Ngoài ra, một số khách hàng lớn (siêu thị, pharmacy chain) yêu cầu chứng minh test da liễu trước khi nhập hàng.
Xem bài gốcStability testing là gì và tại sao bắt buộc?
Stability testing là quá trình kiểm tra độ ổn định của sản phẩm mỹ phẩm dưới các điều kiện môi trường (nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng) để đảm bảo chất lượng trong suốt thời hạn sử dụng. Đây là yêu cầu bắt buộc theo ASEAN Cosmetic Directive và CGMP trước khi lưu hành sản phẩm.
Xem bài gốcCông bố mỹ phẩm mất bao lâu?
Thời gian từ lúc bắt đầu chuẩn bị đến khi nhận giấy tiếp nhận dao động từ 2-3 tháng. Trong đó: chuẩn bị hồ sơ + kiểm nghiệm (2-4 tuần), nộp và chờ tiếp nhận (30-45 ngày làm việc). Trường hợp hồ sơ bị trả để bổ sung, thêm 15-30 ngày cho mỗi lần.
Xem bài gốcCông bố mỹ phẩm có thời hạn không?
Giấy tiếp nhận công bố không có thời hạn — có giá trị vô thời hạn miễn là sản phẩm không thay đổi. Tuy nhiên, nếu thay đổi công thức, bao bì, hoạt chất, hoặc chuyển nhượng quyền sở hữu — phải thông báo lại với Sở Y Tế.
Xem bài gốcCó thể bán sản phẩm trước khi có giấy tiếp nhận không?
Không. Việc bán mỹ phẩm khi chưa có giấy tiếp nhận công bố là vi phạm pháp luật Việt Nam, có thể bị xử phạt hành chính (phạt tiền từ 5-50 triệu đồng) và buộc thu hồi sản phẩm. Phải đợi đến khi có giấy tiếp nhận mới được đưa sản phẩm ra thị trường.
Xem bài gốcUsage level có quan trọng không?
Rất quan trọng. Quá thấp → không hiệu quả. Quá cao → kích ứng, vi phạm quy định. Luôn check literature và regulatory limits trước khi formulate.
Xem bài gốcLàm sao để tìm contractor uy tín cho clean room?
3 cách: Referral: Hỏi các nhà máy đã xây (trong industry) Site visit: Đến xem clean room họ đã làm, check sau 1-2 năm vận hành Tender: Mời 3-5 contractor bid, so sánh price + technical proposal Red flags: Price quá thấp (dưới market 30%+) Không có portfolio clean room mỹ phẩm/dược Không bảo hành sau installation Khuyến nghị: Chọn contractor có kinh nghiệm CGMP/ISO, không chọn rẻ nhất.
Xem bài gốcCGMP và GMP khác nhau thế nào?
CGMP là phiên bản cập nhật của GMP. CGMP yêu cầu tuân thủ các quy trình hiện hành (current), bao gồm validation, documentation và quality control nghiêm ngặt. Nếu nhà máy đạt CGMP, họ đã đảm bảo sản xuất theo tiêu chuẩn mới nhất, không phủ nhận quy trình cũ.
Xem bài gốcLàm sao biết nhà máy gia công mỹ phẩm có đạt CGMP thật?
Yêu cầu xem Certificate of CGMP Compliance từ cơ quan được công nhận (FDA, TÜV, BSI…). Đừng tin lời nói — xem bằng chứng. Tham quan nhà máy, kiểm tra logs, SOPs, batch records.
Xem bài gốcCGMP có tốn kẽm không? Có cần thiết không?
CGMP làm tăng chi phí ban đầu (invest in equipment, training, documentation) — nhưng tiết kiệm lớn về lâu dài : Giảm waste, rework Tránh thu hồi (hàng tỷ VNĐ) Xây dựng trust với khách hàng Mở cửa xuất khẩu sang thị trường khó tính
Xem bài gốcNếu nhà máy không đạt CGMP, có sản xuất được không?
Có, nhưng rủi ro cao : Không đăng ký được sản phẩm mới với VMD Nếu audit phát hiện vi phạm → thu hồi hàng loạt Không xuất khẩu sang EU/Mỹ Uy tín thương hiệu bị ảnh hưởng nặng Bạn cần tư vấn về dịch vụ gia công đạt chuẩn CGMP? Liên hệ ngay để được hỗ trợ.
Xem bài gốc